Nhân tuyến giáp là gì? Các công bố khoa học về Nhân tuyến giáp
Nhân tuyến giáp là một thuật ngữ được sử dụng trong quân sự để chỉ khu vực giữa biên giới hai quốc gia. Thuật ngữ này thường được sử dụng để ví von các quốc gia...
Nhân tuyến giáp là một thuật ngữ được sử dụng trong quân sự để chỉ khu vực giữa biên giới hai quốc gia. Thuật ngữ này thường được sử dụng để ví von các quốc gia có biên giới chung hoặc có ảnh hưởng đến nhau mạnh mẽ trong các khía cạnh như kinh tế, chính trị và quân sự. Nhân tuyến giáp có thể đóng vai trò quan trọng trong việc quản lý, duy trì ổn định và hợp tác giữa các quốc gia.
Nhân tuyến giáp thường được hiểu là vùng đất ở khu vực biên giới giữa hai quốc gia, nơi mà hai quốc gia có tương tác mạnh mẽ và ảnh hưởng lẫn nhau nhiều nhất. Đây thường là khu vực quan trọng được quan tâm đặc biệt bởi các quốc gia, vì nó có thể ảnh hưởng đến an ninh, kinh tế, chính trị và quân sự của cả hai bên.
Nhân tuyến giáp thường là khu vực mà hai quốc gia có thể đặt các căn cứ quân sự hoặc hạm đội, xây dựng các cơ sở quan trọng như cảng biển, đường sắt và đường hàng không. Các hoạt động của các quốc gia trong nhân tuyến giáp có thể tác động lẫn nhau, và điều này có thể dẫn đến các vấn đề an ninh và chính trị.
Ngoài ra, nhân tuyến giáp cũng có thể là nơi có sự giao thoa văn hóa và kinh tế giữa hai quốc gia. Khu vực này thường có sự thương mại và trao đổi mạnh mẽ, đóng góp vào phát triển kinh tế của cả hai quốc gia. Nhân tuyến giáp có thể làm nền tảng cho hợp tác và đối thoại giữa các quốc gia, tạo ra một môi trường thuận lợi cho việc giải quyết tranh chấp và phát triển bền vững.
Tuy nhiên, nhân tuyến giáp cũng có thể là một khu vực đầy căng thẳng và nguy hiểm. Các xung đột biên giới, tranh chấp lãnh thổ và các vấn đề chính trị có thể xảy ra trong khu vực này. Vì vậy, việc quản lý và duy trì ổn định nhân tuyến giáp là rất quan trọng để đảm bảo hòa bình và an ninh trong khu vực này.
Nhân tuyến giáp là một khái niệm rộng và điều này có thể thay đổi tùy thuộc vào ngữ cảnh và quan điểm của mỗi quốc gia. Tuy nhiên, dưới đây là một số chi tiết cơ bản về nhân tuyến giáp:
1. Đặc điểm địa lý: Nhân tuyến giáp thường là một vùng đất dài và hẹp, dọc theo biên giới hai quốc gia. Khu vực này có thể nằm ở bờ biển, dọc theo sông hoặc núi, hoặc là một vùng đồng bằng. Đặc điểm địa lý của nhân tuyến giáp có thể ảnh hưởng đến việc quản lý và duy trì an ninh trong vùng này.
2. Hoạt động quân sự: Nhân tuyến giáp thường là nơi quan trọng cho các hoạt động quân sự của các quốc gia. Cả hai bên có thể triển khai các căn cứ quân sự, đặt các đơn vị quân đội và hạm đội, và thực hiện các hoạt động như tuần tra biên giới và tập trận. Nhân tuyến giáp cũng thường là nơi tập trung của các sự kiện quốc phòng và triển lãm vũ khí.
3. Kinh tế và thương mại: Nhân tuyến giáp có thể là một khu vực quan trọng về kinh tế và thương mại, với các đường biên giới, cảng biển, cửa khẩu và các trung tâm thương mại quan trọng. Các quốc gia có thể xây dựng cơ sở hạ tầng và tạo ra các khu kinh tế đặc biệt để thu hút đầu tư và phát triển.
4. Di chuyển nhân khẩu: Nhân tuyến giáp thường được sử dụng làm điểm đi qua cho người dân, hàng hóa và các phương tiện di chuyển. Hạ tầng giao thông quan trọng như đường bộ, đường sắt và đường hàng không thường được phát triển để kết nối các quốc gia và tăng cường hoạt động buôn bán và giao lưu dân tộc.
5. Quan hệ chính trị và an ninh: Nhân tuyến giáp có thể là nơi các tranh chấp, xung đột quân sự và vấn đề chính trị. Các quốc gia có thể có quan điểm khác nhau về biên giới và lãnh thổ, dẫn đến các cuộc xung đột trực tiếp hoặc gián tiếp. Điều này đòi hỏi việc quản lý và giải quyết tranh chấp để duy trì an ninh và ổn định trong khu vực nhân tuyến giáp.
6. Hợp tác và đối thoại: Nhân tuyến giáp cũng có thể là nơi quan trọng cho hợp tác và đối thoại giữa các quốc gia. Đây là một nền tảng để thúc đẩy sự hợp tác về an ninh, phòng ngừa xung đột, phát triển kinh tế và môi trường. Các quốc gia có thể thành lập cơ chế hợp tác như các liên minh và tổ chức khu vực để quản lý và duy trì ổn định trong vùng nhân tuyến giáp.
Nhân tuyến giáp có sự đa dạng và nhiều khía cạnh khác nhau, và từng vùng nhân tuyến giáp có các đặc điểm riêng. Việc quản lý và duy trì ổn định trong nhân tuyến giáp là một thách thức khó khăn, đòi hỏi sự hợp tác và đối thoại giữa các quốc gia để giải quyết các tranh chấp và xây dựng một môi trường hòa bình và phát triển bền vững.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "nhân tuyến giáp":
Các nghiên cứu gần đây đã cung cấp thông tin mới về các phác đồ giám sát tối ưu cho những bệnh nhân có nguy cơ thấp mắc ung thư tuyến giáp biệt hóa (DTC). Bài viết này tóm tắt những vấn đề chính được nêu ra trong một hội nghị đồng thuận của các chuyên gia ung thư tuyến giáp, những người đã phân tích và thảo luận về dữ liệu mới này.
Ngày càng có sự công nhận giá trị của thyroglobulin huyết thanh (Tg) như một phần của giám sát định kỳ. Một chỉ số Tg huyết thanh không thể phát hiện được trong quá trình ức chế hormone tuyến giáp của TSH (THST) thường dễ gây hiểu lầm. Tám nghiên cứu cho thấy 21% trong số 784 bệnh nhân không có bằng chứng lâm sàng về khối u với mức Tg huyết thanh ban đầu thường dưới 1 μg/lít trong thời gian THST đã có sự gia tăng Tg huyết thanh lên trên 2 μg/lít khi phản ứng với TSH tái tổ hợp người (rhTSH). Khi điều này xảy ra, 36% bệnh nhân được phát hiện có di căn (36% ở các vị trí xa) được xác định ở 91% trong số họ bằng Tg kích thích bởi rhTSH nằm trên 2 μg/lít. Quét toàn thân chẩn đoán, sau khi ngừng sử dụng rhTSH hoặc hormone tuyến giáp, chỉ nhận diện được 19% các trường hợp di căn. Mười nghiên cứu với 1599 bệnh nhân cho thấy một thử nghiệm Tg kích thích TSH sử dụng ngưỡng Tg 2 μg/lít (sau khi dừng hormone tuyến giáp hoặc 72 giờ sau khi sử dụng rhTSH) có độ nhạy đủ để sử dụng như một bài kiểm tra chính trong quản lý theo dõi các bệnh nhân có nguy cơ thấp mắc DTC và việc sử dụng thường xuyên quét toàn thân chẩn đoán trong theo dõi nên bị khuyến cáo không nên thực hiện. Dựa trên những điều đã nêu, chúng tôi đề xuất một hướng dẫn giám sát sử dụng mức Tg kích thích TSH cho các bệnh nhân đã trải qua cắt bỏ tuyến giáp toàn bộ hoặc cắt gần toàn bộ và điều trị bằng 131I cho DTC và không có bằng chứng lâm sàng về khối u còn lại với mức Tg huyết thanh dưới 1 μg/lít trong thời gian THST.
Mục đích của nghiên cứu này là để đánh giá kết quả muộn của bệnh nhân có tăng cận giáp nguyên phát và phì đại tuyến nhiều (MGE) được điều trị bằng phẫu thuật bảo tồn. MGE trong tăng cận giáp nguyên phát là sự hiện diện của hai hoặc nhiều tuyến bị phì đại có trọng lượng hơn 50 mg. Phẫu thuật bảo tồn bao gồm việc cắt bỏ các tuyến bị phì đại rõ ràng mà không sinh thiết các tuyến bình thường. Một số tác giả đã đề xuất rằng cách tiếp cận này bỏ qua sự phì đại vi thể, dẫn đến các tái phát muộn của tăng cận giáp; ngược lại, nó có thể dẫn đến việc cắt bỏ không cần thiết các tuyến bị phì đại rõ ràng, nhưng không hoạt động quá mức. Tổng cộng có 1231 bệnh nhân đã được phẫu thuật do tăng cận giáp nguyên phát từ năm 1966 đến năm 1995. Trong số các bệnh nhân này, 304 (24.9%) có MGE, bao gồm 42 trường hợp của loại u nội tiết đa (MEN), 12 trường hợp gia đình, và 250 trường hợp dường như rải rác. Hai, ba hoặc bốn tuyến (hoặc nhiều hơn) bị ảnh hưởng lần lượt ở 61.8%, 21.4%, và 16.4% của các trường hợp. Trong giai đoạn sau phẫu thuật sớm, một bệnh nhân đã chết và mười bệnh nhân đã được phẫu thuật lại do tăng canxi máu kéo dài. Các chẩn đoán bệnh lý xác định là u tuyến đôi (13.5%), phì đại (35.8%), kết hợp của cả hai (39.8%), và một tuyến thứ hai bình thường (10.8%) theo các phát hiện của kính hiển vi sáng. Không có trường hợp nào trong số 30 trường hợp tử vong xảy ra trong thời gian theo dõi liên quan đến tăng cận giáp. Tổng cộng 190 bệnh nhân (79%) có sẵn để theo dõi (trung bình 89.3 tháng): 90% có nồng độ canxi bình thường, 4.7% hạ canxi máu, và 5.2% tăng canxi máu. Một xét nghiệm iPTH muộn đã được thực hiện trên 147 bệnh nhân. PTH phù hợp với mức canxi huyết thanh trong 84.3% và phù hợp với canxi huyết bình thường trong 91.6% của 132 trường hợp. Phẫu thuật bảo tồn do đó là một phương pháp điều trị chấp nhận được cho MGE ở bệnh nhân có tăng cận giáp. Rất ít trường hợp tái phát muộn xảy ra, mà không có các tiêu chí dự đoán cá nhân nào.
Sự tiến triển của u tuyến giáp nhú (PTC) làm giảm khả năng sống sót của bệnh nhân. Đề kháng và sự tiến triển của khối u có thể bị ảnh hưởng bởi chuyển hóa Glutathione (GSH). Glutathione peroxidase 4 (GPX4) điều chỉnh sự oxy hóa của GSH để ngăn ngừa sự peroxid hóa lipid của màng tế bào trong điều kiện stress oxy hóa tăng cao và điều chỉnh con đường chết tế bào ferroptosis trong các tế bào khối u. Nghiên cứu này khảo sát những hiệu ứng khác biệt của ferroptosis do các chất ức chế GPX4 trong các mô hình tế bào ung thư tuyến giáp và spheroid 3D in vitro.
Chúng tôi đã xem xét những ảnh hưởng khác biệt của các chất ức chế GPX4 lên các tế bào PTC (K1, MDA-T32, MDA-T68) với các đột biến BRAF và RAS, và đột biến đồng ở trình tự TERT và PIK3CA. Các tác động của các chất ức chế GPX4 đến việc kích hoạt ferroptosis, sự phát triển, stress oxy hóa và sự kích hoạt của các con đường tín hiệu đã được đánh giá bằng Western blot, nồng độ GSH tổng và glutathione bị oxy hóa (GSSG), sự kích thích ROS, RT-qPCR, thí nghiệm di động và phát triển.
Các chất ức chế GPX4 kích thích ferroptosis, tăng cường ROS, cạn kiệt GSH, ngăn chặn sự di động của tế bào khối u, làm tăng tổn thương DNA, ức chế con đường mTOR và phản ứng sửa chữa DNA trong các tế bào PTC in vitro. Các phản ứng khác biệt đối với tổn thương DNA và nồng độ GPX4 đã được quan sát giữa các spheroid PTC 3D và các tế bào ung thư tuyến giáp trong mô hình một lớp đơn.
Sự ức chế hiệu quả GPX4 bằng các chất ức chế khác nhau đã kích thích một sự hoạt hóa mạnh mẽ nhưng khác biệt của ferroptosis trong mô hình tế bào khối u tuyến giáp một lớp và spheroid PTC 3D. Nghiên cứu của chúng tôi là nghiên cứu đầu tiên xác định các tác động khác biệt của các chất ức chế GPX4 trên các tế bào ung thư tuyến giáp với các chữ ký đột biến khác nhau. Chúng tôi đã xác định được một cơ chế hoạt động mới của sự ức chế GPX4 trong các mô hình in vitro tiền lâm sàng của ung thư tuyến giáp có thể được khai thác thêm để mang lại lợi ích điều trị cho các trường hợp ung thư tuyến giáp kháng trị điều trị tiên tiến.
LINC01089 ức chế sự tiến triển ác tính của ung thư vú, ung thư đại trực tràng và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Tuy nhiên, chức năng của LINC01089 trong ung thư tuyến giáp vẫn chưa được làm sáng tỏ. Tại đây, cơ sở dữ liệu Atlas Genome Ung thư (TCGA) cho thấy rằng biểu hiện của LINC01089 giảm đáng kể trong các mô ung thư tuyến giáp. Biểu hiện LINC01089 thấp hơn có liên quan đến giai đoạn khối u cao hơn và di căn hạch bạch huyết vùng. Hơn nữa, sự quá biểu hiện của LINC01089 đã hiệu quả trong việc chặn sự phát triển, di cư và xâm lấn của tế bào ung thư tuyến giáp. LINC01089 hoạt động như một RNA nội sinh cạnh tranh cho miR-27b-3p, do đó ức chế biểu hiện của miR-27b-3p. Sự quá biểu hiện của miR-27b-3p thúc đẩy sự phát triển, di cư và xâm lấn của ung thư tuyến giáp, đảo ngược hiệu ứng của sự quá biểu hiện LINC01089 lên ung thư tuyến giáp. Fibulin-5 (FBLN5) được phát hiện như một mục tiêu của miR-27b-3p trong ung thư tuyến giáp. Biểu hiện của FBLN5 được phát hiện là giảm trong ung thư tuyến giáp và được tăng cường và giảm bởi sự quá biểu hiện của LINC00987 và sự quá biểu hiện của miR-27b-3p, tương ứng. Hơn nữa, việc giảm biểu hiện FBLN5 đã thúc đẩy sự tiến triển ác tính của các tế bào ung thư tuyến giáp bằng cách phản tác dụng đến hiệu ứng của LINC00987. Kết luận, LINC01089 đóng vai trò ức chế khối u bằng cách gắn kết với miR-27b-3p để tăng cường biểu hiện FBLN5, xác nhận rằng LINC01089 có tiềm năng lớn để trở thành một mục tiêu điều trị cho việc điều trị ung thư tuyến giáp.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10